Cos'è la genetica:
La genetica è la scienza sull'ereditarietà biologica. La parola genetica deriva dal greco genos cosa significa razza, nascita o origine e il suffisso ikos ciò che esprime “relativo a”, di conseguenza, l'unione di entrambi i termini manifesta che che è relativo alla nascita o alla razza di un essere.
Lo studio della genetica ci permette di capire cosa succede nel ciclo cellulare e come le caratteristiche biologiche si trasferiscono tra gli esseri umani (genotipo), caratteristiche fisiche (fenotipo) e anche il suo personalità, ad esempio, "la grande somiglianza tra i genitori ei loro discendenti". In riferimento a quanto sopra, il ciclo cellulare è il processo mediante il quale la cellula cresce e si divide in due cellule figlie.
Il trasferimento delle caratteristiche di un essere si sviluppa attraverso i geni, composti da DNA (Acido Dexoribonucleico) che è una molecola che codifica i dati genetici nelle cellule, immagazzina e trasmette di generazione in generazione tutte le informazioni necessarie per il progresso di tutte le funzioni biologiche di un organismo.
Allo stesso modo, il DNA ha la capacità di replicarsi attraverso un meccanismo semiconservativo sintetizzando nuovi filamenti di DNA utilizzando un filamento esistente come modello.
- DNA
- Gen
- Codice genetico.
I primi studi di genetica furono condotti dal monaco cattolico agostiniano Gregor Johann Mendel, è stato colui che ha descritto le leggi di Mendel attraverso uno studio che ho effettuato attraverso diversi tipi di piselli o piselli, ottenendo come risultati caratteri dominanti che si caratterizzano determinando l'effetto di un gene e quelli recessivi non hanno un effetto genetico su un eterozigote fenotipo.
Psicologia genetica, è una teoria genetica iniziata da Jean Piagetpia, che consiste nello studio dello sviluppo o dei cambiamenti psichici prodotti dalle diverse fasi attraverso le quali il bambino passa per diventare adulto attraverso metodi strutturali, clinici e psicogenetici.
Inoltre, il termine genetica è legato alla inizio o origine delle cose, ad esempio: “il processo genetico dell'uomo”.
La standardizzazione etica della manipolazione genetica è discussa e promossa dal campo interdisciplinare della bioetica.
Malattie genetiche
Le malattie genetiche sono causate da alterazioni del materiale genetico o del genoma. La malattia genetica può essere ereditaria o meno, nel primo caso il gene alterato deve essere presente nei gameti e, nel secondo caso, se il gene alterato colpisce solo le cellule somatiche, non sarà ereditato.
Si possono distinguere 5 tipi di malattie genetiche:
- malattia genetica dominante è sufficiente una singola copia del gene affetto,
- malattia genetica recessiva sono necessarie due copie del gene interessato,
- malattia legata al sesso in questo caso si trasmette attraverso i cromosomi sessuali,
- malattia monogenica richiede l'alterazione di un singolo gene e,
- malattia poligenica richiede l'alterazione di vari geni.
Il possibile cause da cui originano le malattie genetiche sono: mutazioni, trisomia cromosomica, fattori ambientali, tra gli altri. Esistono varie malattie genetiche come: sindrome di Down, daltonismo, sindrome di Turner, tra le altre.
Genetica molecolare
Genetica molecolare studia la struttura e la funzione dei geni a livello molecolare, cioè esamina come si compone e si duplica il DNA, attraverso i metodi della genetica e della biologia molecolare.
Genetica quantitativa
Genetica quantitativa studia gli effetti che i geni causano in un fenotipo, ricevono questo nome perché possono essere misurati in individui come: peso, altezza, tra gli altri. I caratteri quantitativi sono chiamati caratteri poligenetici.
La variazione continua e normale della genetica quantitativa è determinata da 2 cause: la segregazione simultanea di molte coppie di geni, ogni coppia di geni contribuisce alla determinazione del carattere e, l'azione o l'effetto dell'ambiente modifica il fenotipo, ad esempio il peso di un adulto è determinato geneticamente ma può essere alterato a causa della dieta che segue quotidianamente.
genetica mendeliana
genetica mendeliana studia cromosomi e geni e come vengono ereditati di generazione in generazione. Le leggi di Mendel sono un insieme di regole sulla trasmissione per ereditarietà delle caratteristiche degli organismi, è composto da 3 leggi:
- Legge dell'uniformità degli ibridi della prima generazione filiale che indica se si incrociano 2 razze pure per un certo carattere, i discendenti della prima generazione saranno uguali tra loro e uguali nel fenotipo ad uno dei genitori;
- Legge della segregazione dei caratteri nella seconda generazione filiale ogni allele di una coppia è separato dall'altro membro per determinare il corredo genetico del gamete filiale;
- Legge dell'eredità indipendente dei caratteri independent Mendel ha dedotto mediante la legge precedente, che diversi tratti ereditari sono indipendenti l'uno dall'altro, quindi il modello ereditario di un tratto non influenzerà il modello ereditario di un altro.
Genetica di popolazione
Genetica di popolazione studia il corredo genetico degli individui che compongono le popolazioni e la trasmissione dei geni da una generazione all'altra. Una popolazione genetica è la somma delle frequenze alleliche di tutti i geni di una popolazione.
Se le frequenze alleliche continuano costanti da una generazione all'altra, è ciò che è noto come Legge di Hardy-Weinberg. Per quanto riguarda l'allusione, per mantenere l'equilibrio genetico, devono essere soddisfatte le seguenti condizioni: la popolazione deve essere numerosa e gli accoppiamenti devono essere casuali, non devono esserci selezione e flusso genico, cioè non devono esserci emigrazioni e immigrazione e , non dovrebbero esserci mutazioni.
