Cos'è CRISPR:
Si chiama ala CRISPR Sequenza del DNA nei batteri, che si ottiene dai virus da cui sono stati attaccati. In questo modo, i batteri possono rilevare e distruggere il DNA di quel virus in futuro, fungendo da sistema di difesa batterica.
Questo è anche conosciuto come il Tecnologia CRISPR / Cas9Quest'ultimo acronimo si riferisce ad una serie di proteine nucleasiche.
L'acronimo CRISPR deriva dalle parole in inglese Brevi ripetizioni palindromiche raggruppate regolarmente intervallate, che sono tradotti in spagnolo come "brevi ripetizioni palindromiche raggruppate e regolarmente interspaziate".
Tecnologia CRISPR / Cas9 È considerato uno strumento molecolare che può essere utilizzato per correggere e modificare i genomi di qualsiasi cellula..
La sua funzione è quella di tagliare la sequenza del DNA in modo preciso per modificarla, sia eliminando la porzione tagliata, sia inserendo un nuovo DNA. In questo senso, i geni vengono modificati.
Studi CRISPR
Gli studi su CRISPR sono emersi nel 1987, quando un gruppo di scienziati ha rilevato che alcuni batteri erano in grado di difendersi dai virus.
esistere batteri che hanno enzimi in grado di distinguere il materiale genetico sia da batteri che da virus, così, infine, distruggono il DNA del virus.
Successivamente, durante la mappatura dei genomi di vari batteri, gli scienziati hanno notato la ripetizione delle sequenze nei batteri, in particolare negli archei. Questi le sequenze erano ripetizioni palindromiche, e apparentemente senza una funzione specifica.
Tali ripetizioni erano separate da sequenze chiamate "spaziatori", che erano simili a quelle di altri virus e plasmidi.
A loro volta, queste ripetizioni e spaziatori erano preceduti da una sequenza leader, che gli specialisti chiamarono, in un primo momento, come "Regularly Grouped Short Repeats", e successivamente come CRISPR, acronimi con cui è attualmente riconosciuto.
Allo stesso modo, si è scoperto che ci sono alcuni geni associati alle sequenze CRISPR, che possono codificare nucleasi, e che sono conosciuti come geni caso. Questi geni sono caratterizzati dall'avere la capacità di prendere una parte del DNA del virus, modificarlo e incorporarlo nelle sequenze CRISPR.
Vari virus possono entrare nei batteri e controllare diversi componenti cellulari. Tuttavia, ci sono batteri che hanno un sistema di difesa composto da un complesso contenente una proteina Cas legata all'RNA prodotta in sequenze CRISPR.
Ciò rende possibile che il materiale genetico del virus sia correlato a detto complesso e sia inattivato, poiché le proteine Cas possono incorporarlo e modificarlo alle sequenze CRISPR. In questo modo, se dovessi ritrovare questo virus in futuro, potrai disattivarlo e attaccarlo più velocemente e facilmente.
Dopo diversi anni di ricerca, CRISPR è diventato uno strumento molecolare con la capacità di modificare il DNA. È stato testato in varie indagini di laboratorio e gli scienziati ritengono che possa essere una tecnologia utile per il trattamento di varie malattie.
Passaggi di modifica CRISPR
La modifica di un genoma con CRISPR / Cas9 viene eseguita in due fasi. Nel primo stadio l'RNA guida, che è specifico di una sequenza di DNA, si associa all'enzima Cas9. Quindi Cas9 (l'enzima endonucleasi che rompe i legami degli acidi nucleici) agisce e taglia il DNA.
Nel seconda fase si attivano i meccanismi di riparazione del DNA tagliato. Può essere effettuato in due modi, un meccanismo cercherà di inserire un pezzo di catena di DNA nello spazio lasciato dal taglio, che genererà la perdita della funzione originale del DNA.
Un secondo meccanismo permette invece di legare una specifica sequenza di DNA nello spazio lasciato dal taglio nella prima fase. Questa sequenza di DNA sarà fornita da un'altra cellula e porterà a vari cambiamenti.
